质量检测系统

(发布日期:2016-04-14  浏览:2104次  来源:本站) 字体显示:【大】  【中】  【小】
为保证药品质量而对各种检查项目、指标、限度、范围等所做的规定,称为药品质量标准。药品质量标准是药品的纯度、成分含量、组分、生物有效性、疗效、毒副作用、热原度、无菌度、物理化学性质以及杂质的综合表现。
药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准。药品生产一律以药典为准,未收入药典的药品以行业标准为准,未收入行业标准的以地方标准为准。无法定标准和达不到法定标准的药品不准生产、销售和使用。
药品质量验证内容有:准确度、精密度(包括重复性、中间精密度和重现性专属性检测限定量限、线性、范围和耐用性。视具体方法拟订验证的内容。附表中列出的分析项目和相应的验证内容可供参考。

努力打造专业团队,时刻准备迎接挑战;

质量无情规范公正,公正严谨滴水不漏。

世界先进液相设备,等待正式启用……
超高灵敏度
信息丰富
更多实验选择性

药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度湿度、光照
试验。

电话:028-88202608  Email:sales@snbiopharm.com

Copyright © 2012 www.snbiopharm.com All Right Reseved. 成都圣诺生物制药有限公司  版权所有  蜀ICP备08006126号-1

 销售
点击这里给我发消息
 销售
点击这里给我发消息